Panoramica del prodotto

L-Valinaè un amminoacido essenziale a catena ramificata-prodotto attraverso la fermentazione microbica per applicazioni alimentari, nutrizionali e farmaceutiche.

Specifiche tecniche

Categoria	Articolo di specifica	Metodo di prova/riferimento
Proprietà fisiche e chimiche	Aspetto	Visivo
	Odore e sapore	Organolettici
	Solubilità	USP/EP
	Valore del pH	pHmetro (soluzione al 5% p/v)
Purezza e qualità	Test (base essiccata)	Titolazione (USP/EP)
	Rotazione ottica specifica [ ]D20	Polarimetro (C=8, HCl 6M)
	Stato della soluzione (trasmittanza)	Spettrofotometro (430 nm)
	Perdita all'essiccazione	Gravimetrico (105 gradi, 3 ore)
	Residuo all'accensione (ceneri solfatate)	Gravimetrico
	Cloruro (Cl⁻)	Volumetrico
	Solfato (SO₄²⁻)	Turbidimetrico
	Ammonio (NH₄⁺)	Colorimetrico
	Ferro (Fe)	Assorbimento atomico
	Altri amminoacidi/impurità	TLC/HPLC
Metalli pesanti e contaminanti	Piombo (Pb)	ICP-MS
	Arsenico (As)	ICP-MS
	Cadmio (Cd)	ICP-MS
	Mercurio (Hg)	ICP-MS
Limiti microbiologici	Conta microbica aerobica totale (TAMC)	USP<61>/EP 2.6.12
	Conteggio totale di lieviti e muffe (TYMC)	USP<61>/EP 2.6.12
	Escherichia coli	USP<62>/EP 2.6.13
	Salmonella	USP<62>/EP 2.6.13
	Coliformi	USP<62>/EP 2.6.13
	Endotossine batteriche*	Prova LAL (USP<85>)

Controllo qualità e certificazioni

Conformità agli standard:Le specifiche del prodotto sono stabilite in conformità con i requisiti di purezza USP ed EP.

Profilazione delle impurità:I test HPLC monitorano i livelli di impurità dei singoli aminoacidi in base ai limiti delle specifiche.

Metalli pesanti:I limiti dei test ICP-MS sono inferiori a 3 ppm per soddisfare le specifiche normative.

Sicurezza microbiologica:Il monitoraggio microbiologico viene condotto secondo i limiti specifici stabiliti.

Capacità di produzione e approvvigionamento

Scala di fermentazione mirata
Bioreattori dedicati utilizzano ceppi di produzione per la fermentazione della L-valina.

Separazione della catena-ramificata
La cromatografia a scambio ionico-viene utilizzata durante la purificazione degli amminoacidi.

Rimozione della biomassa microbica
La filtrazione su membrana viene applicata durante i processi di purificazione a valle.

Mitigazione del rischio delle materie prime
Canali di approvvigionamento multipli supportano la continuità della fornitura di materie prime.

Applicazioni

Settore applicativo	Descrizione dell'applicazione
Nutrizione animale	Miscelato nelle diete-a basso contenuto proteico di suini e pollame.
Prodotti farmaceutici	Formulato in soluzioni per infusione endovenosa di aminoacidi.
Nutrizione sportiva	Combinato con leucina e isoleucina in polvere di BCAA.
Nutrizione medica	Integrato nelle formule di nutrizione enterale per pazienti epatici.
Mezzi di fermentazione	Aggiunto come substrato di azoto nelle colture cellulari biofarmaceutiche.

Opzioni di imballaggio e logistica

Rumorosità della barriera-dall'umidità
I prodotti di qualità alimentare e farmaceutica sono confezionati in fusti di fibra con rivestimenti interni in doppio PE termosaldati-.

Insacco tessuto sfuso
I prodotti di qualità industriale e per mangimi sono confezionati in sacchetti laminati a parete multipla-protetti dall'umidità.

Liner-dissipativi statici
I rivestimenti interni anti-statici aiutano a ridurre al minimo l'accumulo elettrostatico durante le operazioni di scarico della polvere.

Essiccante per contenitori sigillati
I contenitori di spedizione incorporano buste essiccanti ad alta-capacità per aiutare a controllare l'umidità durante il transito marittimo.

Temperatura-Spedizione controllata
Sono disponibili opzioni di contenitori refrigerati quando è richiesto il trasporto-a temperatura controllata.

Domande frequenti

D: Qual è l'origine botanica o chimica primaria delle materie prime utilizzate per la sintesi della L-valina?

R: La produzione utilizza glucosio-di origine vegetale come substrato di fermentazione principale.

D: In che modo lo stabilimento gestisce la potenziale-contaminazione incrociata con altri amminoacidi a catena-ramificata durante la lavorazione?

R: Le procedure di pulizia delle apparecchiature e i controlli di produzione aiutano a ridurre-i rischi di contatto incrociato.

D: Quale documentazione specifica viene fornita per sdoganare le applicazioni alimentari regolamentate a livello internazionale?

R: La documentazione può includere COA, certificati di origine, dichiarazioni sugli allergeni e dichiarazioni di non-OGM.

D: Il materiale può essere regolato per soddisfare requisiti specifici di dimensione delle particelle per processi di pastigliatura specializzati?

R: Le specifiche relative alla dimensione delle particelle possono essere regolate in base ai requisiti dell'applicazione.

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